其他工业用纸E484-484

不过，其他工业用纸E484-484新冠疫苗III期临床试验也遇到了一些难题。田保国指出：其他工业用纸E484-484“III期临床试验结果是验证疫苗保护力国际公认的有效性的指标，在目前我国新冠疫情得到有效控制、不具备开展III期临床试验条件的情况下，如何选择合适的地区和受试人群，以及顺利地组织实施III期临床试验，是目前开展III期临床试验面临的主要问题。”

对于备受关注的病毒变异问题，其他工业用纸E484-484此次发布会也作出了回应。田保国表示，其他工业用纸E484-484科研攻关组通过对超过8万条高质量的病毒基因组序列进行比较分析研究，结果表明病毒变异不大，属于正常范围内的变异积累，没有对疫苗研发造成实质性的影响。

其他工业用纸E484-484已做好大规模生产准备

新冠疫苗进展顺利，其他工业用纸E484-484什么时候能够上市呢？

国家药监局药审中心首席审评员王涛介绍称，其他工业用纸E484-484疫苗的研发受制于很多因素，其他工业用纸E484-484其中III临床试验一定是在疫区开展的，其进展快慢取决于受试者人数、受试者入组速度、受试者中感染病例的获取速度，以及试验的结果等具体情况，所以干扰因素还是比较多的。

不过，其他工业用纸E484-484王涛也表示，其他工业用纸E484-484一旦临床试验能够获取足够的临床研究数据，证明疫苗有足够的保护效力，且具备可接受的安全性基础以及稳定的商业化规模生产质量时，申请人就可以提交疫苗的上市申请。

那么普通民众何时能够接种新冠疫苗呢？“实际上，其他工业用纸E484-484新冠疫苗目前已经开始了紧急使用。”刘敬桢指出，其他工业用纸E484-484国药集团中国生物的两支灭活疫苗，均纳入了紧急使用的范围。

刘敬桢同时表示，其他工业用纸E484-484中国生物已做好大规模生产准备工作，其他工业用纸E484-484北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所两个新冠疫苗高等级生物安全生产车间已经建设完成，能够保证安全充足的疫苗供应。